在1890年贝林发现白喉和破伤风“抗毒素”，证实体液中存在能够特异性中和毒素的保护性因子，即中和抗体的雏形，开创了免疫疗法的新纪元。

近几年中和抗体领域也有了新的进展：比如北京大学曹云龙团队通过预测病毒进化热点，将光谱中和抗体发现概率提升至40%；上海科技大学杨光团队鉴定出靶向冠状病毒HR1结构域的广谱中和抗体，该表位在多种RNA病毒中高度保守；以及浙江大学陈伟/胡炜团队设计出能同时结合S1与S2亚基的双特异性抗体，“力学锁定”刺突蛋白构象变化等等。

今天我们将以两项备受关注的国自然基金：人感染H7N9禽流感病毒B细胞免疫应答、阐明抗HIV的高效中和抗体在体细胞高频突变的过程中的进化规律为切入点，来探讨卡梅德如何以一套完整的技术组合拳，将前沿构想变为现实。

国自然项目都在关注什么？

项目一：人感染H7N9禽流感病毒B细胞免疫应答

核心目标：精准定位并获取那些在自然感染中成功“胜出”的、能够产生抗H7N9中和抗体的B细胞。

项目二：阐明抗HIV的高效中和抗体在体细胞高频突变的过程中的进化规律

核心目标：追踪单个B细胞谱系的进化历程，并锁定那些在进化终点上产生的超强中和活性抗体。

卡梅德科技能够提供什么？

虽然这两个项目所针对的病原体不同，但都有一套相似的针对B细胞和抗体的研究体系。

案例

单B细胞抗体制备服务

文库构建服务

抗体人源化服务

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